工作經(jīng)歷
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公司名稱: |
【美吉斯制藥(廈門)有限公司】 |
擔(dān)任職位:
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原料藥車間技術(shù)員 |
所屬行業(yè):
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制藥/生物工程 |
時(shí) 間:
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1999-01-2012-08
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工作職責(zé) 工作業(yè)績(jī):
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工作內(nèi)容:1.對(duì)各工序的工藝紀(jì)律,勞動(dòng)紀(jì)律,工藝衛(wèi)生等情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,并做好相關(guān)記錄,對(duì)違紀(jì)情況向車間領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。2.做好生產(chǎn)過程中關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)控復(fù)核工作,完善產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤體系,對(duì)生產(chǎn)異常及時(shí)發(fā)現(xiàn)處理并向主任報(bào)告。3.做好各原料,中間體及成品的質(zhì)量數(shù)據(jù)追蹤,并作好相關(guān)記錄。4.編制新崗位SOP,并根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)對(duì)原有SOP進(jìn)行修訂補(bǔ)充。5.按GMP要求進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)管理。6.按GMP要求開生產(chǎn)指令,抓好原始記錄的填寫,貨位卡的填寫,對(duì)不規(guī)范的記錄按規(guī)定及時(shí)處理好。7.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)有關(guān)文件,按GMP規(guī)范進(jìn)行管理,依GMP規(guī)范及時(shí)將生產(chǎn)記錄等有關(guān)資料整編,遞交質(zhì)保部QA審核。8.監(jiān)督、管理現(xiàn)場(chǎng)清潔工作,并檢查清潔記錄是否填寫。9.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作工作業(yè)績(jī):1、多次發(fā)現(xiàn)并解決了生產(chǎn)設(shè)備隱藏的內(nèi)部隱患2、監(jiān)督、管理現(xiàn)場(chǎng)工作正常進(jìn)行3、按GMP要求整編生產(chǎn)記錄等相關(guān)資料4、生產(chǎn)過程及相關(guān)關(guān)鍵點(diǎn)控制,如有異常及時(shí)做出相關(guān)應(yīng)急處理 |